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基因檢測—痛風預防與精準用藥的保障
來源:
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作者:DEGRIES
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發(fā)布時間: 1556天前
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痛風是一種古老的疾病，考古學家在埃及古墓中一個老年男性木乃伊上的拇指骨骼和腎部結石中，鑒定出形成痛風的尿酸鹽。之后又經(jīng)學者們研究證實，痛風作為流行的疾病，從古希臘時代就已經(jīng)開始，被稱為“神的疾病”。
Title:
Gentests sind zuverl?ssiger für die pr?vention und Medikamente der Gicht.
痛風是一種古老的疾病，考古學家在埃及古墓中一個老年男性木乃伊上的拇指骨骼和腎部結石中，鑒定出形成痛風的尿酸鹽。之后又經(jīng)學者們研究證實，痛風作為流行的疾病，從古希臘時代就已經(jīng)開始，被稱為“神的疾病”。
考古學家發(fā)現(xiàn)7000年前的埃及人就患有痛風
Arch?ologen fanden heraus, dass ?gypter vor 7000 Jahren an Gicht litten
痛風是怎樣形成的 Wie entsteht Gicht?
痛風是血液中的高尿酸與人體內(nèi)過量的納離子相結合，形成尿酸鈉結晶，沉積在關節(jié)腔及血管中而產(chǎn)生的疼痛。導致人體血液尿酸持續(xù)升高的原因有：
? 高嘌呤飲食
? 劇烈運動
? 代謝紊亂
? 飲水少
? 出汗多
? 飲酒等
僅單純的尿酸高，如尚未在血液中達到飽和濃度并與體內(nèi)過量鈉離子結合，并不會直接引發(fā)痛風，因此鈉也是促發(fā)痛風形成的重要物質(zhì)。
痛風認知的誤區(qū) Missverst?ndnisse über Gicht
不吃海鮮、不吃火鍋、不喝啤酒、只吃素……痛風就能好了？事實上，痛風不僅是由于高嘌呤飲食造成，更是一種嘌呤代謝紊亂造成的內(nèi)分泌疾病。從來源講，人體的尿酸只有20%來自食物，80%都來自人體細胞的代謝，在肝中產(chǎn)生；從去路講，70%-80%的嘌呤由腎臟排泄，其余由消化道排泄，即肝臟腎臟消化道都參與尿酸合成及代謝。因此，一方面痛風患者要嚴格控制飲食，另一方面要保證均衡的營養(yǎng)同時，精準用藥，不可顧此失彼。
痛風遺傳么？Wird Gicht vererbt?
痛風確實屬于一種遺傳疾病：
? 父母一方患痛風，子女患病概率為40%—50%
? 父母雙方患病，則子女患病概率高達75%
? 痛風呈隔代遺傳特點，父母染色體上攜帶致病基因，孫輩有25%的發(fā)病率，且以男性居多。
臨床中，很多痛風患者發(fā)病年齡早、病情重、對治療藥物不敏感，此類患者也往往具有痛風的家族史。
治療痛風為什么要做基因檢測？Warum brauchen wir Gentests zur Behandlung von Gicht?
1、精準用藥Pr?zise Medikamente痛風的治療基本上采用靶向治療的傳統(tǒng)藥物。在沒有基因檢測的背景下，依靠醫(yī)生的臨床經(jīng)驗選用藥物，由于基因的個體化差異，醫(yī)生判斷不當會造成治療延誤或誤區(qū)，所以很多病人并不能實現(xiàn)達標治療，這就需要通過基因檢測更加精準地對癥下藥。例如：歐洲抗風 濕病聯(lián)盟（EULAR）和美國風濕藥物學會ACR建議一線痛風藥物風險管控中，針對人類第6號染色體HLA-B*5801等位基因進行基因檢測，可做為別嘌呤醇用藥指引依據(jù)。
2、重在預防Pr?vention im Fokus提早進行基因檢測對病患進行預判，有效預防和延緩發(fā)病非常重要。痛風之所以讓人耳熟能詳，不僅是因為當下快速遞增的患病率，更是因為讓患者那種念而生畏的鉆心之痛，西方人甚至稱之為“世界第一痛”。由于疼痛和尿酸鹽結晶（又稱痛風石）在骨骼關節(jié)處的沉積，會嚴重導致肢體關節(jié)處的變形，直接影響患者的行動、起居、自理能力和身心健康，而恢復時間也極為漫長。
3、專業(yè)機構Professionelle Organisationen我們推薦您選擇奧地利薩爾茨堡ZMED現(xiàn)代生活方式醫(yī)學館的基因荷爾蒙檢測，針對個體基因的差異和50多種基因變體進行分析，評估900多種食物對代謝問題的影響，制定個性化的膳食營養(yǎng)指導，預防病癥侵害。
什么年齡做基因檢測？In welchem Alter werden Gentests durchgeführt?
基因荷爾蒙檢測當然是越早越好！根據(jù)往年數(shù)據(jù)顯示，女性患痛風的時間在絕經(jīng)期以后，這可能與卵巢的功能變化與性激素的濃度高低改變有一定關系。男性痛風發(fā)病可在各個年齡段，平均為45歲左右。不過近年來，人們攝入的嘌呤類食物過多，也導致了痛風低齡化的發(fā)展。由于較高的遺傳因素，且病發(fā)與平時生活、學習、工作中產(chǎn)生的不良情緒、荷爾蒙紊亂導致的病變都有直接和間接的關系，如果條件允許，建議在十四五歲青春期的時候，選擇權威機構進行基因荷爾蒙檢測。而45歲左右的人群，隨著荷爾蒙分泌快速減少、內(nèi)分泌紊亂，更易誘發(fā)基因突變和遺傳疾病的顯現(xiàn)。因此盡早進行基因檢測，是預防遺傳疾病最有效措施之一。
ZMED有什么不一樣？Was ist die Spezialit?t von ZMED?
位于奧地利薩爾茨堡的ZMED現(xiàn)代生活方式醫(yī)學館，作為歐洲知名基因荷爾蒙檢測機構，針對痛風、高尿酸血癥等疾病的治療和預防，進行全面、詳盡的基因數(shù)據(jù)分析：? 準確的判斷并識別遺傳性的患病因子及多種疾病相對應染色體基因；
? 通過龐大的數(shù)據(jù)分析對藥物敏感或排異性準確評估，做到精準用藥；
? 通過荷爾蒙精準干預治療，有效調(diào)節(jié)內(nèi)分泌，恢復機體功能；
? 檢測結果作為德國四季馬丁鮮活細胞治療的配型依據(jù)，有效延緩細胞衰老與凋亡，減少嘌呤和尿酸的形成；
? 對肝、腎等器官補充加強，有效恢復體內(nèi)代謝的正常運作。
? 父母一方患痛風，子女患病概率為40%—50%
? 父母雙方患病，則子女患病概率高達75%
? 痛風呈隔代遺傳特點，父母染色體上攜帶致病基因，孫輩有25%的發(fā)病率，且以男性居多。
臨床中，很多痛風患者發(fā)病年齡早、病情重、對治療藥物不敏感，此類患者也往往具有痛風的家族史。
治療痛風為什么要做基因檢測？Warum brauchen wir Gentests zur Behandlung von Gicht?
1、精準用藥Pr?zise Medikamente痛風的治療基本上采用靶向治療的傳統(tǒng)藥物。在沒有基因檢測的背景下，依靠醫(yī)生的臨床經(jīng)驗選用藥物，由于基因的個體化差異，醫(yī)生判斷不當會造成治療延誤或誤區(qū)，所以很多病人并不能實現(xiàn)達標治療，這就需要通過基因檢測更加精準地對癥下藥。例如：歐洲抗風 濕病聯(lián)盟（EULAR）和美國風濕藥物學會ACR建議一線痛風藥物風險管控中，針對人類第6號染色體HLA-B*5801等位基因進行基因檢測，可做為別嘌呤醇用藥指引依據(jù)。
2、重在預防Pr?vention im Fokus提早進行基因檢測對病患進行預判，有效預防和延緩發(fā)病非常重要。痛風之所以讓人耳熟能詳，不僅是因為當下快速遞增的患病率，更是因為讓患者那種念而生畏的鉆心之痛，西方人甚至稱之為“世界第一痛”。由于疼痛和尿酸鹽結晶（又稱痛風石）在骨骼關節(jié)處的沉積，會嚴重導致肢體關節(jié)處的變形，直接影響患者的行動、起居、自理能力和身心健康，而恢復時間也極為漫長。
3、專業(yè)機構Professionelle Organisationen我們推薦您選擇奧地利薩爾茨堡ZMED現(xiàn)代生活方式醫(yī)學館的基因荷爾蒙檢測，針對個體基因的差異和50多種基因變體進行分析，評估900多種食物對代謝問題的影響，制定個性化的膳食營養(yǎng)指導，預防病癥侵害。
什么年齡做基因檢測？In welchem Alter werden Gentests durchgeführt?
基因荷爾蒙檢測當然是越早越好！根據(jù)往年數(shù)據(jù)顯示，女性患痛風的時間在絕經(jīng)期以后，這可能與卵巢的功能變化與性激素的濃度高低改變有一定關系。男性痛風發(fā)病可在各個年齡段，平均為45歲左右。不過近年來，人們攝入的嘌呤類食物過多，也導致了痛風低齡化的發(fā)展。由于較高的遺傳因素，且病發(fā)與平時生活、學習、工作中產(chǎn)生的不良情緒、荷爾蒙紊亂導致的病變都有直接和間接的關系，如果條件允許，建議在十四五歲青春期的時候，選擇權威機構進行基因荷爾蒙檢測。而45歲左右的人群，隨著荷爾蒙分泌快速減少、內(nèi)分泌紊亂，更易誘發(fā)基因突變和遺傳疾病的顯現(xiàn)。因此盡早進行基因檢測，是預防遺傳疾病最有效措施之一。
左邊為基因檢測報告，右邊為健康營養(yǎng)膳食指導
Links ist der Gentestbericht und Rechts ist der Leitfaden für eine gesunde und nahrhafte Ern?hrung
ZMED有什么不一樣？Was ist die Spezialit?t von ZMED?
位于奧地利薩爾茨堡的ZMED現(xiàn)代生活方式醫(yī)學館，作為歐洲知名基因荷爾蒙檢測機構，針對痛風、高尿酸血癥等疾病的治療和預防，進行全面、詳盡的基因數(shù)據(jù)分析：? 準確的判斷并識別遺傳性的患病因子及多種疾病相對應染色體基因；
? 通過龐大的數(shù)據(jù)分析對藥物敏感或排異性準確評估，做到精準用藥；
? 通過荷爾蒙精準干預治療，有效調(diào)節(jié)內(nèi)分泌，恢復機體功能；
? 檢測結果作為德國四季馬丁鮮活細胞治療的配型依據(jù)，有效延緩細胞衰老與凋亡，減少嘌呤和尿酸的形成；
? 對肝、腎等器官補充加強，有效恢復體內(nèi)代謝的正常運作。